KALITIM – VII
Test Özet
0 of 9 Sorular completed
Sorular:
Bilgi
Daha önce test değerini tamamladınız. Bu nedenle tekrar başlatamazsınız.
Test yükleniyor…
testbaşlatmak için oturum açmalı veya kaydolmalısınız.
Önce aşağıdakileri tamamlamanız gerekir:
Sonuçlar
Sonuçlar
0 of 9 Sorular answered correctly
Sizin zamanınız:
Zaman doldu
0 ile 0 puan (lar), (0) ulaştınız
Kazanılan Puan (lar): 0 of 0, (0)
0 Deneme Beklemede (Olası Nokta (lar): 0)
Kategoriler
- Kategorize edilmedi 0%
-
Testi tamamladınız. Cevapları kontrol ediniz.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- Güncel
- İnceleme/Atla
- Cevaplandı
- Doğru
- Yanlış
-
Soru 1 of 9
1. Soru
• Gonozom taşımayan yumurta ile X kromozomlu spermin döllenmesiyle oluşur.
• Zekâ düzeyleri genellikle normal olan dişilerdir.
Yukarıda anlatılmak istenilen kromozom anomalisi seçeneklerden hangisidir?
-
Soru 2 of 9
2. Soru
Renk körlüğü geni X kromozomu üzerinden taşınan çekinik bir özelliktir.
Renk körü bir erkek ile sağlıklı bir kadının evliliğinden doğacak çocuklar için,
I. Renk körü baba ilgili geni kız çocuklarına aktarır.
II. Erkek çocukların hiçbirinde bu gene rastlanmaz.
III. Kız çocuklarının tamamı bu hastalığı gösterir.
verilenlerden hangileri doğrudur?
-
Soru 3 of 9
3. Soru
Yalnızca Y kromozomu üzerinde bulunan genlerle ilgili,
I. Bu genlerin kontrol ettiği fenotipik özellikler sadece erkeklerde görülür.
II. Baskın ve çekinik olması önemli değildir.
III. Bu özellikler ailedeki bütün erkek bireylerde görülür.
verilenlerden hangileri doğrudur?
-
Soru 4 of 9
4. Soru
Yukarıda verilen kavramlar, karşılarında verilen ifadelerle eşleştirilirse seçeneklerden hangisi doğru olur?
-
Soru 5 of 9
5. Soru
İnsanda kromozomlarda ayrılmama sonucu oluşan gametler ve bunların normal gametlerle döllendiklerinde oluşturabilecekleri genotipler aşağıda verilmiştir.
Buna göre verilenlerden hangisi yanlıştır?
-
Soru 6 of 9
6. Soru
İnsanlarda orak hücre anemisi otozomal çekinik kalıtılan bir hastalıktır.
Kuzen olan Kübra, Selma ve Mehmet ile akrabalık ilişkisi olmayan yine kendi aralarında kuzen olan Osman, Elif ve Taner’in orak hücre anemisi ile ilgili durumu aşağıda verilmiştir.
I. Aileden Kübra’da orak hücre anemisi görülmüştür.
II. Ailede ise bu gen hiç bir bireyde bulunmamaktadır.
Buna göre aşağıdaki evliliklerin hangisinden doğacak çocuğun orak hücre anemisi olma ihtimali yüksektir?
-
Soru 7 of 9
7. Soru
Şekildeki soy ağacında balık pulluluk hastalığının kalıtımı gösterilmektedir. Taralı bireyler bu özelliği fenotipinde göstermektedir.
Buna göre numaralı bireylerden hangisinde mutasyon görülmüştür?
-
Soru 8 of 9
8. Soru
Yukarıda verilen durumlardan hangileri bir mutasyon sonucu oluşmuş olabilir?
-
Soru 9 of 9
9. Soru
2n = 48 kromozomlu bir erkek çocuğun oluşumunu sağlayan sperm ve yumurtadaki kromozom sayısı durumu yukarıda verilenlerden hangileri olabilir?