10. Sınıf Biyoloji Test 15

I. Tripl-X sendromu

II. Down sendromu

III. Turner sendromu

IV. Klinefelter sendromu

Yukarıda verilenlerin hangileri otozomal kromozomlarda ayrılmama sonucu oluşan bir durum değildir?

İnsanda kas distrofisi; distrofin adlı kas proteinini şifreleyen genin X kromozomu üzerinde bulunmadığı zaman görülür.

Bu geni taşımayan bireyler için,

I. Kas yapısı bozulur.

II. Kaslar uyumlu çalışamaz.

III. Spor ve beslenme ile düzeltilebilir.

verilenlerden hangileri doğrudur?

Şekillerde mutasyona uğramış üç farklı DNA parçası gösterilmektedir.

Buna göre verilenlerden hangileri tamir olmayan bir nokta mutasyondur?

2n = 44 + XXY kromozom formülüne sahip bir birey için aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?

Bir genin diziliminde meydana gelen değişimlere mutasyon denir.

Mutasyonlar için,

I. Genetik varyasyonlara neden olur.

II. Vücut hücrelerindeki mutasyon bireyi etkiler.

III. Eşey hücresi mutasyonları kalıtsaldır.

verilenlerden hangileri doğrudur?

Gonozomları aşağıda verilen şekildeki gibi olan sperm ve  yumurtaların otozom kromozomları normal sayıdadır.

Buna göre bu gametlerin döllenmesi sonucu oluşan bireylerin durumları aşağıdakilerden hangisi gibi olamaz?

2n = 18 olan bir canlının üreme ana hücrelerinde mayoz bölünme sonucu oluşan gametlerin kromozom sayısı şöyledir;

Buna göre,

I. 1-2, 10. kromozomda ayrılmama sonucu oluşmuştur.

II. 3-4, 8. kromozomda ayrılmama sonucu oluşmuştur.

III. Anafaz I’de ayrılmama sonucu bu durum oluşmuştur.

IV. Anafaz II’de ayrılmama sonucu bu durum oluşmuştur.

V. Mayoz bölünme sırasında kromozom sayı mutasyonu olmuştur.

verilenlerden hangisi kesinlikle doğrudur?

X kromozomuna sahip olmayan bireylerin yaşama şansının olmadığı bilinmektedir.

Bu bilgiye göre verilen Punnett karesinde oluşturulacak hangi genotipli bireyler yaşayamaz?

I. Eşey organları gelişmediği için kısırdır.

II. 45 + XX ya da 45 + XY kromozom formülleri vardır.

III. Mayozda gonozomların ayrılmamasıyla oluşur.

Yukarıda verilenlerden hangileri Down sendromu bireylerinin özelliklerindendir?

I. Renk körü taşıyıcısı bayan

II. Renk körü geni taşımayan bayan

III. Renk körü hastası bayan

Renk körü hastası bir erkeğin yukarıdakilerden hangisiyle yapacağı evlilikte renk körü hastası çocuk doğma olasılığı kesinlikle yoktur?

Aşağıdakilerden hangisi genetik varyasyonlara neden olmaz?

Yukarıdaki şekillere göre,

I. 47 kromozomludur.

II. Hepsi dişidir.

III. Mayoz bölünmede ayrılmama sonucu oluşur.

IV. Kromozomlardaki nokta mutasyonlar sonucu oluşmuştur.